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培养条件：
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完全培养基： DMEM，90%；胎牛血清10%。
培养条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% |
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传代方法：
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收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶XIAO毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。 |
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冻存方法： |
冻存液：95%完全培养液，5%DMSO
储存：液氮储存 |
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产品详情
简单介绍：
SB-10 鼠杂交瘤细胞，原代细胞|细胞系|细胞株|菌种；细胞库管理规范，提供的细胞株背景清楚，提供参考文献和Z优培养条件！
详情介绍：
SB-10 鼠杂交瘤细胞
